AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准后其粒细胞酪氨酸-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),使用放射治疗中度至重度斑纹状银屑病病患者。该批准后是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑纹状银屑病病患者,并在16亦同说明了Skyrizi的低皮肤健康人。放射治疗16周后,ultIMMa-1试验看出88%的健康人,ultIMMa-2试验看出84%的健康人,护理人员全球评估(sPGA)低分上远超"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席充任董事Michael Severino说:"这一批准后是向中度至重度银屑病病患者提供新放射治疗方案推手的不可忽视一步。医学研究结果看出给小儿12亦同更佳的实用性和专业性的清晰皮肤清除,证明Skyrizi有可能长期缓解的症状。"阻碍了爱尔兰约2%和全球1.25亿人,最经常发生在35岁以下的幼儿。独有出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系莱斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需使用权!
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