安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作人关系

安进的公司并称，由于在与阿斯利康共同开发开发银屑病口服的试验中推断出自杀初衷，将重启共同开发。

安进坚并称，对于这个末期乳腺癌口服 brodalumab，这样的公共安全问题可能造成了一个限制性标签，再加使用 brodalumab 的患者人数。

到该的公司的许多口服面对着来自廉价改进型药的竞争时，就只能如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资产产品的分析师 Yee 坚并称。

Yee 并称，虽然归还一个末期口服不会有大的负面影响，但这强调了安进的公司愈发增加的风险。

Brodalumab 属于一类被并称为 IL-17 抗病毒的口服，通过堵塞诱导和有助于胆病症的信号诱导都能而产生。

审核口服治疗银屑病关节胆的两项末期深入研究是在 2014 年开始的。该口服也被检验用于治疗其它增生，如银屑病和脊柱胆。

产品深入研究的公司 ISI 财团上次全年预计该口服的经销商全盛时期将近 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以决定口服在几乎所有东部的开发和经销商，除了日本和一些亚洲东部，这些产品由协和烘烤金龙株式会社拥有经销商权利。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始共同开发开发和商业化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进的公司增生口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在未来几年面对着被改进型的风险。 该口服在 2014 年的经销商额将近 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅贵保津被汉森改进型，该改进型药获得监管部门管理机构的批准，但来年其经销商已被暂停，继续前进安进向美国法院提出驳回。

5 月初 22 日安进的公司的恒指在纳斯将近克收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在纽将近证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001